Dlaczego biotechnolodzy pokochali GMO? Na interesujące wykłady, warsztaty i doświadczenia zaprasza mieszkańców Trójmiasta Koło Studentów Biotechnologii Politechniki Gdańskiej. Impreza odbędzie się w najbliższą sobotę, 13
Długie godziny patrzenia w ekran laptopa, tablet lub smartfon w jednej pozycji. Praca przy biurku, brak ruchu i niewłaściwe dbanie o odpoczynek. Jeśli dodamy do tego życie w stresie i nadprogramowe kilogramy to twój kręgosłup p
Rewolucyjna metoda leczenia nowotworów systemem NanoKnife® IREjuż w Lublinie13 października b.r. zespół lekarzy ze Szpitala Żagiel Med w Lublinie, przeprowadził pod kierownictwem dr. n. med. Ryszarda Wierzbickiego dwie pionie
Informacja prasowaWarszawa, 18 grudnia 2019 r.Jaki kształt ma zdrowie?Plaster pomidora wyglądem przypominający dwie komory i dwa przedsionki serca, cebulaw przekroju to ogromne powiększenie pojedynczej komórki organizmu, a sel
Światowy Dzień ChoregoPacjenci łuszczycowi apelują o zapewnienie dostępudo nowoczesnych terapii lekowychJak co roku, 11 lutego obchodzimy Światowy Dzień Chorego. Ten szczególny dzień sprzyja refleksji nad sytuacją pacjent�
W maju 2013 roku dwaj motocykliści Piotr Uljasz i Damian Śmigielski przejadą 3500 km dookoła Polski. Ich celem jest zebranie pieniędzy na leczenie dla Piotra, który jest chory na stwardnienie rozsiane (SM) i popularyzacja wiedzy
Informacja prasowaCyfrowe zmęczenie wzroku – coraz częstsza dolegliwość, o której wie tylko 15% z nas.Prawie 85% badanych Polaków* przyznaje, że nie ma wystarczającej wiedzy na temat cyfrowego zmęczenia wzroku, a połowa z
IMR advertising by PR podpisała umowę ze spółką Nes Pharma na promocję żeli Neuroterapia, Reumoterapia, Venoterapia i Uzarin. Umowa opiewa na 12 miesięcy z obustronnie zadeklarowaną możliwością jej przedłużenia.Nes Pharm
Informacja prasowaWarszawa, 03.11.2020 r.Akromegalia – zwróć uwagę na objawy, uratuj życie!Jest taka choroba, którą widać gołym okiem, a mimo to jej rozpoznanie trwa latami. Powiększające się dłonie i stopy, zmiana rys
Informacja prasowa 26.02.2018 r. Brak dostępu do leczenia, liczona w latach diagnostyka i setki apeli do przedstawicieli polskiego systemu opieki zdrowotnej – oto rzeczywistość osób z chorobą Fabry’ego w Polsce
